L’attaché(e) de recherche clinique (ARC) a pour mission de mettre en place et suivre les études cliniques d’un projet en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation auprès des investigateurs/trices et de l’équipe de l’étude.

• Participer aux mises en places des études
• Veiller au respect du bon déroulement des études industrielles et institutionnelles en respectant les bonnes pratiques cliniques
• Contribuer à la préparation des visites patients (documents investigateurs, consentements, documents patients, kits)
• Assurer le suivi des patients patient en respectant le flowchart de l’étude
• S'assurer du rappel des différentes étapes de l’étude au patient
• Recueillir les données
• Suivre les budgets
• Remplissage de bases de données / CRFs papier et eCRFs à partir des documents sources
• Résolution des queries (DCF)
• Procéder à la déclaration des EIG
• Particier à la tenue et l’archivage des documents des études.